Le 7 novembre 2026, les médias régionaux et les services spécialisés rendent compte des charges que l’anorexie (Anorexia nervosa) fait peser sur les familles. Des parents racontent comment la maladie structure le quotidien : sorties communes, longs trajets et situations de repas normales sont évités ; les frères et sœurs et les relations de couple sont mis sous pression. Ces expériences immédiates s’inscrivent dans le contexte d’une hausse mesurable des traitements hospitaliers et de lacunes persistantes dans l’offre de soins en la pédopsychiatrie.
Selon l’Office fédéral de la statistique, les troubles alimentaires ont été, en 2023, majoritairement diagnostiqués comme anorexie avec 9 200 cas (76 pour cent de tous les cas hospitaliers sous diagnostics de troubles alimentaires) ; les données hospitalières documentent une augmentation des cas sur plusieurs années. Parallèlement, le Rapport DAK sur les enfants et les jeunes et les KiGGS— les données de l’Institut Robert Koch — montrent des prévalences accrues de comportements alimentaires préoccupants, en particulier chez les adolescentes. Ces constats épidémiologiques expliquent pourquoi les familles concernées ont de plus en plus recours à une prise en charge hospitalière.
Les spécialistes et les associations signalent en même temps de longues listes d’attente pour des places en thérapie ambulatoire et des offres partiellement hospitalières limitées. Des établissements tels que la Charité indiquent des délais d’attente de plusieurs mois ; la Chambre fédérale des psychothérapeutes et des rapports régionaux confirment une pression croissante sur l’offre dans la pédopsychiatrie. Pour les familles, cela signifie : après un séjour hospitalier, il manque souvent à court terme une prise en charge de suivi, les dispositifs thérapeutiques sont inégalement répartis selon les régions, et les parents prennent souvent en charge des tâches intensives de coordination et de soin.
Les experts en thérapie insistent sur le fait qu’un traitement réussi est multimodal et doit intégrer les familles ; psychothérapie, surveillance médicale et conseils nutritionnels constituent des éléments essentiels. Les réseaux de parents et les groupes d’entraide offrent un soutien émotionnel et des expériences pratiques, mais ne remplacent pas l’offre professionnelle de soins.
Les demandes politiques et professionnelles visent donc une meilleure planification des besoins, davantage de places spécialisées ainsi qu’un accès plus rapide à la psychothérapie ambulatoire. Des mesures renforçant à la fois les capacités d’offre régionales et les structures de transition après les séjours hospitaliers sont jugées nécessaires pour réduire la souffrance et prévenir l’évolution chronique.
Les faits, chiffres et citations de ce reportage ont été vérifiés auprès des statistiques de diagnostics hospitaliers de l’Office fédéral de la statistique, du DAK-Kinder- und Jugendreport, de l’analyse KiGGS de l’Institut Robert Koch et de déclarations de cliniques spécialisées ainsi que d’organisations professionnelles. Les propos relatifs à des descriptions concrètes de patient·e·s proviennent de reportages régionaux contemporains du 7 novembre 2026.
Rédactrice : Mira Cadena (Article avec le soutien de l'IA).